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Medline因FDA违规警告面临证券欺诈调查

发布时间：2026年06月14日 16:45

来源：人民日报

ABP-迅雷医疗器械供应商Medline Industries近日陷入监管危机。美国食品药品监督管理局于5月28日向该公司发出警告信，指出其位于伊利诺伊州的工厂存在“严重违反成品药现行良好生产规范规定”的行为。根据FDA的警告信内容，Medline未能彻底调查批次或其任何成分不符合规格标准的原因，同时存在清洁措施不充分、未调查成品药中的微生物污染事件等问题。这是FDA在两个月内第二次向该公司发出警告信。该公司总部位于伊利诺伊州诺斯菲尔德，在纳斯达克上市，股票代码为MDLN，业务覆盖100多个国家，员工超过4.5万人。 Medline需要在15个工作日内向FDA回应，详细说明所采取的纠正行动，否则可能面临暂停签发出口证书等监管措施。此次调查还增加了公司面临的法律成本、潜在罚款和声誉受损的风险。此前，加拿大卫生部已于1月和5月分别就Medline产品的无菌性问题及含有Namic血管造影歧管的便利包发布了召回通知。 © 1996-2026 SINA Corporation

(责任编辑：舒毅壮)

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